水相结构
微丝分散后相互接触,在水相中形成连续网络。

用于颗粒悬浮与油水界面稳定的食品结构材料
微丝分散于水相后形成连续网络,适用于液体及复合食品体系的配方开发。
CocoCel™ 以糖类为发酵原料,经微生物代谢形成纤维素,并通过纯化和产品组态获得食品用微丝材料。
微丝在水相中相互交织,可为可可粉、香辛料及其他细小颗粒提供结构支撑,也可参与油水界面稳定。实际表现与体系组成、分散相特征、加工条件和添加量相关。
糖源经微生物代谢形成生物纤维素
去除培养基及发酵残留
按食品应用要求完成材料组态
产品指标确认后包装
纤维素由葡萄糖单体通过 β-1,4 糖苷键连接形成。CocoCel™ 微丝直径约 20-40 nm,长度超过微米级,具有较高的长径比。
微生物生成的胞外多糖纤维素不含植物纤维素中常见的半纤维素和木质素。

微丝分散后相互接触,在水相中形成连续网络。
可可粉、香辛料及其他细小颗粒分布于网络空间内。
高长径比微丝可分布于油滴界面,参与乳液结构稳定。


两类作用分别对应液体内部的颗粒支撑和油水界面的结构稳定。
细小颗粒分布于连续微丝网络的空间内,静置时受到结构支撑,可降低由密度差异引起的沉降或聚集。
配方评估应同时考察低剪切结构、流动状态、静置稳定性和口感。



高长径比微丝可分布于油水界面,并在油滴周围形成颗粒界面层,用于食品油、风味油及其他油相的分散与稳定研究。
试验条件:大豆油体系,生物纤维素添加量 0.05%-0.20%。油水比、处理条件和观察时间未记录。
CocoCel™、CMC、黄原胶、卡拉胶和 Bioplus Fibrils 的乳液样品状态。

以下结果对应各自试验配方和观察条件,用于产品筛选与配方开发参考。
CocoCel™ 的试验记录值随添加水平提高而下降。
记录未包含数值单位、样品制备条件和重复次数。CocoCel™ 添加量为 0.1%-0.15%,室温观察节点为 1 小时、1 天和 15 天。
在该巴氏杀菌乳可可体系中,CocoCel™ 样品在三个观察节点均记录为 100% 悬浮。

该组试验比较 CocoCel™ 与其他水胶体在可可乳饮料中的样品状态。

应用确认应结合颗粒特征、油相比例、加工工艺、口感和目标货架期进行。
可可粉、果肉及其他不溶性细小颗粒的悬浮与均匀分布。
食品油、风味油及其他油相的分散与 Pickering 乳液结构开发。
香辛料、植物颗粒及油相组分的分散与结构稳定。
面粉、香辛料、风味油及其他分散组分的配方研究。


下列数值为相应试验中的添加水平。最终用量应在完整配方和目标加工条件下确认。
样品外观观察
五组水胶体对照
异十六烷/水,悬滴法
室温观察至 4 天
巴氏杀菌乳,室温观察至 15 天