连续微丝骨架
20-40 nm 微丝在水相中相互交织,参与膜层连续结构的形成。

生物纤维素微丝参与膜结构、持水结构及分散体系构建
产品分散于水相后形成连续的三维微丝网络,可用于可剥离薄膜、水洗型水凝胶膜及含透明质酸、蛋白肽或神经酰胺组分的面膜配方。
生物纤维素由葡萄糖单元通过 β-(1→4)-糖苷键连接形成。发酵生成的纤维素进一步组装为纳米纤维和微丝结构。
微丝的高长径比和亲水表面使其能够在水相中形成较多接触点。成膜时间、膜厚、剥离或水洗性能及使用肤感应在完整配方中确认。
认证状态、外观、活性物含量及其他质量指标以最新版产品规格书和有效证书为准。
纤维素链表面的羟基可与水分子形成氢键。微丝之间的孔隙及连续网络共同影响水分和分散组分在体系中的分布。

20-40 nm 微丝在水相中相互交织,参与膜层连续结构的形成。
纤维素羟基、微丝孔隙和三维网络共同影响结合水与自由水的分布。
网络可在静置状态下限制细颗粒或液滴迁移,具体表现取决于完整配方。


精密膜发酵工艺可在培养阶段引入功能组分,用于制备具有特定组成的生物纤维素膜。材料组成、膜厚和后处理条件需依据目标配方及产品形式确定。
糖源与菌种进入发酵阶段,形成生物纤维素。
去除培养基及发酵残留,获得纯化纤维素。
按照面膜与水凝胶膜的应用要求完成材料组态。
完成配制、质量确认及包装。
纤维素链上的羟基可与水分子形成氢键。微丝之间的孔隙及三维网络进一步限制水分迁移,使材料同时包含结合水和自由水。
以上数据对应生物纤维素材料及相应研究条件,不等同于 NatFibra™ MSK 面膜成品的保湿功效。

研究采用负载二羟基丙酮的微生物纤维素贴片。贴片与皮肤接触 30 分钟,记录去除贴片 12 小时后的皮肤着色状态,并列出 0%、2%、5%、8% 和 11% 的 DHA 浓度标记。

该研究说明微生物纤维素可在所列条件下作为 DHA 的接触载体,不等同于 NatFibra™ MSK 成品对其他活性物的经皮递送结论。
高长径比纤维素微丝可分布于油水界面,并与水相中的三维网络共同限制油滴迁移。该结构可用于 Pickering 乳化体系的配方研究。




在该大豆油模型体系中,NatFibra 含量高于 10% 的样品被标记为稳定乳液。
该组样品未给出油水比、制样工艺、储存温度、观察时间和评价方法。图示浓度只适用于该模型体系,不作为 NatFibra™ MSK 面膜配方的推荐添加量。
纤维素微丝构成主要膜结构。纤维素胶、普鲁兰多糖或其他助成膜组分可用于调节膜层连续性、干燥速度、柔韧性及水洗状态。
开发时确认膜层厚度、连续性、柔韧性、剥离强度与剥离残留。
开发时确认涂布均匀性、成膜状态、水洗去除性与使用后肤感。
该时间示例未列出配方组成、涂布量、膜厚、环境温度和相对湿度。实际产品的干燥时间应在规定用量和使用环境下重新测定。
以下组分属于应用配方设计,不代表神经酰胺、透明质酸或植物蛋白肽包含在 NatFibra™ MSK 产品本身的 INCI 组成中。

NatFibra™ MSK 构建三维微丝网络并参与膜层形成;透明质酸参与配方的水分管理;植物蛋白肽作为皮肤调理组分。
各组分的分子量、添加量和相容性应在目标配方中确认。
具体添加量应根据目标膜厚、成膜时间、涂布方式、剥离或水洗要求及其他成膜组分确定。正式采用前,应通过添加量梯度和工艺梯度确认适用范围。
成品 pH、黏度、微生物指标、保质期、推荐添加量和标准加料工艺以最新版产品规格书及技术资料为准。