生物纤维素面膜贴合面部轮廓
产品中心/仙鹿仕丝®产品系列
面膜及水凝胶膜体系用生物纤维素成膜材料

NatFibra™ MSK

生物纤维素微丝参与膜结构、持水结构及分散体系构建

产品分散于水相后形成连续的三维微丝网络,可用于可剥离薄膜、水洗型水凝胶膜及含透明质酸、蛋白肽或神经酰胺组分的面膜配方。

活性物含量
1.5%
微丝直径
约 20-40 nm
微丝长度
超过微米级
成膜形式
可剥离 · 水洗型
生物纤维素微丝

连续微丝网络参与膜层结构形成

生物纤维素由葡萄糖单元通过 β-(1→4)-糖苷键连接形成。发酵生成的纤维素进一步组装为纳米纤维和微丝结构。

微丝的高长径比和亲水表面使其能够在水相中形成较多接触点。成膜时间、膜厚、剥离或水洗性能及使用肤感应在完整配方中确认。

产品名称
NatFibra™ MSK
产品类型
面膜及水凝胶膜体系用生物纤维素成膜材料
INCI
纤维素、纤维素胶、胆固醇、1,2-戊二醇、水
外观
白色或浅黄色
活性物含量
1.5%
纤维直径
约 20-40 nm
纤维长度
超过微米级
主要应用
可剥离面膜、水洗型水凝胶面膜及复合成膜体系

认证状态、外观、活性物含量及其他质量指标以最新版产品规格书和有效证书为准。

三维微丝网络

微丝交织形成连续结构

纤维素链表面的羟基可与水分子形成氢键。微丝之间的孔隙及连续网络共同影响水分和分散组分在体系中的分布。

生物纤维素微丝形成连续三维网络的视觉示意
α-Link 三维微丝网络结构示意
01

连续微丝骨架

20-40 nm 微丝在水相中相互交织,参与膜层连续结构的形成。

02

水分分布

纤维素羟基、微丝孔隙和三维网络共同影响结合水与自由水的分布。

03

分散相支撑

网络可在静置状态下限制细颗粒或液滴迁移,具体表现取决于完整配方。

生物纤维素微丝显微结构与纤维素链结构
生物纤维素微丝显微结构、纳米纤维组装及 β-(1→4)-糖苷键示意
生物纤维素微丝网络显微图
高长径比微丝相互交织形成网络
发酵、纯化与产品组态

发酵形成微丝,纯化后完成应用组态

精密膜发酵工艺可在培养阶段引入功能组分,用于制备具有特定组成的生物纤维素膜。材料组成、膜厚和后处理条件需依据目标配方及产品形式确定。

  1. 01

    发酵

    糖源与菌种进入发酵阶段,形成生物纤维素。

  2. 02

    纯化

    去除培养基及发酵残留,获得纯化纤维素。

  3. 03

    产品组态

    按照面膜与水凝胶膜的应用要求完成材料组态。

  4. 04

    配制包装

    完成配制、质量确认及包装。

结合水与自由水

羟基、孔隙与网络共同影响水分分布

纤维素链上的羟基可与水分子形成氢键。微丝之间的孔隙及三维网络进一步限制水分迁移,使材料同时包含结合水和自由水。

最高持水率
98%
生物纤维素材料持水评价数据
所引用材料研究
>100 倍
可保持超过材料自重 100 倍的水分

以上数据对应生物纤维素材料及相应研究条件,不等同于 NatFibra™ MSK 面膜成品的保湿功效。

生物纤维素中的结合水与自由水示意
纤维素链间的氢键及微丝网络共同影响结合水与自由水的分布
微生物纤维素接触载体

DHA 载体研究的试验记录

研究采用负载二羟基丙酮的微生物纤维素贴片。贴片与皮肤接触 30 分钟,记录去除贴片 12 小时后的皮肤着色状态,并列出 0%、2%、5%、8% 和 11% 的 DHA 浓度标记。

微生物纤维素负载 DHA 的皮肤着色研究
接触时间
30 min
观察时间
去除后 12 h
DHA 标记
0% · 2% · 5% · 8% · 11%

该研究说明微生物纤维素可在所列条件下作为 DHA 的接触载体,不等同于 NatFibra™ MSK 成品对其他活性物的经皮递送结论。

大豆油模型样品

微丝在油水界面与水相网络中的结构作用

高长径比纤维素微丝可分布于油水界面,并与水相中的三维网络共同限制油滴迁移。该结构可用于 Pickering 乳化体系的配方研究。

NatFibra 5% 大豆油模型样品
5%
NatFibra 10% 大豆油模型样品
10%
NatFibra 15% 大豆油模型样品
15%
NatFibra 20% 大豆油模型样品
20%

在该大豆油模型体系中,NatFibra 含量高于 10% 的样品被标记为稳定乳液。

该组样品未给出油水比、制样工艺、储存温度、观察时间和评价方法。图示浓度只适用于该模型体系,不作为 NatFibra™ MSK 面膜配方的推荐添加量。

薄膜与水凝胶膜

可剥离薄膜与水洗型水凝胶膜

纤维素微丝构成主要膜结构。纤维素胶、普鲁兰多糖或其他助成膜组分可用于调节膜层连续性、干燥速度、柔韧性及水洗状态。

01

可剥离薄膜

开发时确认膜层厚度、连续性、柔韧性、剥离强度与剥离残留。

02

水洗型水凝胶膜

开发时确认涂布均匀性、成膜状态、水洗去除性与使用后肤感。

NatFibra™ MSK 应用样品5-8 分钟
对照参考的传统面膜15-20 分钟

该时间示例未列出配方组成、涂布量、膜厚、环境温度和相对湿度。实际产品的干燥时间应在规定用量和使用环境下重新测定。

水凝胶膜配方设计

两类复合水凝胶应用体系

以下组分属于应用配方设计,不代表神经酰胺、透明质酸或植物蛋白肽包含在 NatFibra™ MSK 产品本身的 INCI 组成中。

透明水凝胶膜与生物纤维网络的应用视觉
体系 I

仿生神经酰胺水凝胶

NatFibra™ MSK
构建三维网络并形成主要膜结构
NatFibra™ EFNMide
作为神经酰胺皮肤调理组分
普鲁兰多糖
辅助成膜并调节膜层状态
蓝藻提取物
作为可选植物来源组分
体系 II

透明质酸与植物蛋白肽水凝胶膜

NatFibra™ MSK 构建三维微丝网络并参与膜层形成;透明质酸参与配方的水分管理;植物蛋白肽作为皮肤调理组分。

各组分的分子量、添加量和相容性应在目标配方中确认。

配方导入

添加量与工艺依据目标膜型确定

具体添加量应根据目标膜厚、成膜时间、涂布方式、剥离或水洗要求及其他成膜组分确定。正式采用前,应通过添加量梯度和工艺梯度确认适用范围。

产品参数

INCI
纤维素、纤维素胶、胆固醇、1,2-戊二醇、水
外观
白色或浅黄色
活性物含量
1.5%
网络结构
在水相中形成连续三维微丝网络
认证
Ecocert-COSMOS 有机认证

成品 pH、黏度、微生物指标、保质期、推荐添加量和标准加料工艺以最新版产品规格书及技术资料为准。

配方开发确认项目

  1. 01分散方法、加料顺序与剪切条件
  2. 02与透明质酸、蛋白肽、神经酰胺、普鲁兰多糖及防腐体系的相容性
  3. 03pH、电解质含量和温度对网络及成膜状态的影响
  4. 04涂布厚度、表干时间、完全成膜时间与膜层完整性
  5. 05剥离强度、剥离残留或水洗去除性
  6. 06静置、离心、高温、低温、冻融及高低温循环稳定性
  7. 07皮肤刺激、斑贴及目标功效评价
  8. 08中试放大后的分散均匀性、批次黏度和灌装性能