网络构建
微丝形成大量接触点，建立连续低剪切结构。
- INCI
- CELLULOSE
- 微丝直径
- 20-40 nm
- 微丝长度
- 超过微米级
- 应用方向
- 护发素 · 发膜 · 免洗护理
01产品概述
配方结构材料
发酵来源的微丝纤维素，面向调理型护发体系
NatFibra® CC Mo 以发酵制得的生物纤维素微丝为结构基础，用于护发素、发膜及其他调理型护发配方的开发。
微丝分散于液相后相互交织，为水相、油相和不溶分散相提供结构支撑。实际表现受阳离子调理剂、油相、表面活性剂、电解质、pH、剪切条件及添加顺序影响。
02材料结构
生物纤维素微丝显微结构、纤维素链及 β-(1→4)-糖苷键示意。
生物纤维素微丝
高长径比微丝构成连续网络
生物纤维素由葡萄糖单元通过 β-(1→4)-糖苷键连接。发酵形成的纤维素进一步组装为纳米级微纤丝和微丝。
20-40 nm 的纤维直径与超过微米级的长度，使微丝在水相中形成较多接触点，并逐步构成连续三维网络。
- 材料身份
- 生物纤维素
- 分子连接
- β-(1→4)-糖苷键
- 结构特征
- 高长径比 · 高比表面积
03 / 三维网络01 02 03 结构概念图用于说明微丝与发丝表面的空间关系，不代表头发功效测试结果。
在静置和低剪切状态下提供结构支撑
生物纤维素微丝在液相中相互交织，限制细颗粒和液滴迁移，并为阳离子调理剂、油相及其他护理组分提供连续的配方结构。
分散支撑
减缓颗粒、油滴及其他分散相的沉降或上浮。
配方验证
通过屈服应力、触变恢复和储存测试确认结构状态。
04持水作用
水分与纤维素网络
羟基、氢键与微丝孔隙共同影响水分分布
纤维素链含有大量羟基，可与水分子形成氢键。微丝之间的孔隙和连续网络进一步限制水分迁移。
98%所列材料持水评价中的最高持水率
该数值对应材料测试条件，不等同于护发成品的保湿功效指标。成品表现需结合添加量、调理体系、冲洗过程和发束测试确定。
05分散与悬浮
低剪切结构
悬浮表现需要结合完整配方评价
微丝网络可限制细颗粒和液滴的迁移，使其保持较均匀分布。该作用主要来自低剪切结构，不应仅以高转速黏度判断。
- 观察静置、离心和冷热循环后的分层或沉降；
- 测定不同剪切速率下的黏度与屈服应力；
- 确认剪切停止后的结构恢复；
- 记录分散相粒径、密度和表面性质变化。
06Pickering 乳化
大豆油模型体系
不同 NatFibra 含量下的乳化样品状态
高长径比纤维素微丝可分布于油水界面，并与水相中的三维网络共同限制油滴迁移。
>10%
该大豆油模型体系将 NatFibra 含量高于 10% 的样品标记为稳定乳液。图示未标注油水比、制样工艺、储存温度和观察时间，因此不能作为护发配方的推荐添加量。
07护发应用
目标配方与评价重点01 02 03 04
按产品形态确定结构和使用评价
护发素
阳离子调理体系
相容性、离心稳定、冲洗性与湿梳表现
发膜
高脂肪醇与油脂体系
膏体均匀性、涂抹性、储存稳定与发束沉积
免洗护理
乳液、乳霜与护理精华
泵送或喷雾性能、残留触感与干燥膜感
调理型洗发
含调理聚合物或硅油的表活体系
絮凝、黏度漂移、泡沫与冲洗后梳理
制备与组态
发酵形成微丝，纯化后面向应用完成产品组态
- 01糖源与菌种
进入发酵阶段。
- 02发酵形成
形成生物纤维素。
- 03纯化处理
去除培养基及发酵残留。
- 04应用组态
使微丝适合在护发配方中分散。
08配方确认
研发评价
通过浓度梯度和工艺梯度确认适用窗口
推荐添加量和标准加料工艺需根据目标配方确定。正式采用前，应完成结构稳定、相容性和发束表现评价。
配方变量
- 产品浓度与加料顺序
- 阳离子调理剂、脂肪醇、油脂与硅油
- pH、电解质、温度与剪切条件
- 防腐体系及包材相容性
结构与稳定性
- 低剪切黏度、屈服应力与触变恢复
- 静置、离心、冷热循环及冻融
- 油滴或颗粒粒径及长期变化
- 批次放大后的分散与灌装性能
发束评价
- 湿梳力、干梳力与摩擦力
- 冲洗后含水状态及干燥过程
- 发束表面沉积与成膜状态
- 残留触感及重复使用后的累积效应
09 / 技术参数
NatFibra® CC Mo
成品外观、固含量、pH、微生物指标、保质期和推荐添加量以最新版产品规格书为准。
- INCI
- CELLULOSE
- 产品类型
- 生物纤维素微丝
- 纤维直径
- 约 20-40 nm
- 纤维长度
- 超过微米级
- 网络结构
- 在液相中形成三维微丝网络
- 应用方向
- 护发素、发膜及其他调理型护发产品